百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（英文名：Baccetus (Beijing) Pharmaceutical Technology Co., Ltd.，简称：百奥赛图，股票代码：02315.HK）是一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司。基于底层基因编辑技术，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。公司对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗™”计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。公司总部位于北京，在中国（海门区、上海市）、美国（波士顿、旧金山、圣地亚哥）及德国海德堡等地设有分支机构。法定代表人是沈月雷。
2009年11月13日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司成立。2011年，公司开发了基于ESC/HR的基因编辑技术平台，并向第一位客户提供了基因编辑服务。2015年，公司建立临床前药理学药效服务平台；同年，公司完成了B轮融资约4000万元。2016年，公司的海门动物中心开始运营。2018年，公司在波士顿和上海的站点开设并开始运营。同年4月，公司完成B+轮融资2165万元，随后，公司完成C轮融资2.6亿元。2019年7月，公司完成D轮融资5.3亿元。2020年1月，公司抗OX40抗体YH002在美国获得临床试验批准。2022年，公司宣布在德国海德堡开设百奥赛图欧洲创新中心（BEIC）。9月，公司正式在香港联合交易所主板上市。2023年1月，公司正式推出其全人仅重链抗体平台RenNano，这是RenMice家族的第三个成员。截至2025年6月30日，公司已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理学药效和基因编辑服务。2025年10月16日晚间，上海证券交易所官网显示，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司科创板IPO已注册生效。11月28日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司开启申购。
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司2025年上半年的营业收入为6.21亿元。2020年6月17日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司入选《2020胡润中国瞪羚企业》。
历史溯源
创始人
百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司创始人沈月雷更是具有丰富的养小鼠经验。公开资料显示，沈月雷毕业于武汉大学，并在美国马萨诸塞大学获得免疫学博士，具有超过25年的免疫学、基因编辑、模式动物、疾病模型开发经营以及抗体药物研发经验。最初沈月雷就是通过基因编辑技术敲掉某几处基因的小鼠，再将小鼠卖给罗氏制药、强生、葛兰素史克等巨头药企，赚到了第一桶金。2009年回国创业后，公司踩中PD-1人源化小鼠的热点一炮而红，随后把PD-1人源化小鼠的成功复制到其他靶点。
发展历程
2009年11月13日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司成立。2011年，公司开发了基于ESC/HR的基因编辑技术平台，并向第一位客户提供了基因编辑服务。2014年，公司开发了B-NDGTM小鼠（重度免疫缺陷病小鼠）和PD-1人源化小鼠，这是首个开发的免疫检查点人源化小鼠模型。2015年，公司建立临床前药理学药效服务平台；同年，公司完成了B轮融资约4000万元。2016年，公司的海门动物中心开始运营；同年，公司获得AAALAC认证，并建立抗体发现服务平台；同年，他还向客户提供B-NDG和各种免疫检查点人源化小鼠。2018年2月，百奥赛图 Boston Corp成立，同年，波士顿和上海市站点开设并开始运营。同年4月，公司完成B+轮融资2165万元，随后，公司完成C轮融资2.6亿元。2019年7月，公司完成D轮融资5.3亿元。8月，公司开发的全人抗体RenMab小鼠发布。10月，抗CTLA-4抗体YH001获得美国临床试验批准。
2020年1月，公司抗OX40抗体YH002在美国获得临床试验批准。3月，公司规模化全人抗体开发“千鼠万抗”计划启动，标志着公司向生物技术公司转型。5月，公司抗CTLA-4和OX40抗体YH001与YH002获得中国临床试验批准。8月，公司与祐和医药合并，旨在创造创新的抗体药物，改善全球人类健康。9月，公司完成D+轮融资8.5亿元，推动“千鼠万抗”计划的进展。2021年6月，公司完成交叉轮融资3.11亿元。同月，YH001和YH003在美获批开展二期临床试验。2022年，公司宣布在德国海德堡开设百奥赛图欧洲创新中心（BEIC）。9月，公司宣布正式在香港联合交易所主板上市。政府代表、股东、机构、合作伙伴和员工代表参加了上市仪式。2023年1月，公司正式推出其全人仅重链抗体平台RenNano，这是RenMice家族的第三个成员。5月，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，香港交易所：02315）宣布在美国加利福尼亚州旧金山开设新办事处。此举将有力推动公司全球化战略布局的加速实施。8月，公司宣布，其美国子公司百奥赛图 Boston Corporation位于马萨诸塞州沃尔瑟姆（Waltham）的新建研发设施正式投入运营，该设施总面积达37,000平方英尺。2024年1月5日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司在上海证券交易所更新上市申请审核动态，该公司已回复审核问询函。7月，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司在上交所科创板披露IPO审核问询函的回复，保荐机构为中金公司。
2025年1月1日，上交所官网显示，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司科创板IPO已更新提交相关财务资料。3月，公司宣布其位于加利福尼亚州圣迭戈的新办公室正式投入运营。此次战略布局进一步践行“全球新药发源地”的发展愿景，旨在加强公司在治疗性抗体研发及临床前研究服务领域的全球合作，依托先进技术加速创新疗法的研发进程。9月24日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司科创板首发上会。9月26日，上海证券交易所官网显示，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司IPO审核状态变更为“提交注册”。10月16日晚间，上交所官网显示，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司科创板IPO已注册生效。11月28日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司申购。公司此次发行总数为4750万股，其中网上发行数量为760万股。投资者参与网上申购百奥赛图，申购数量上限为0.75万股，顶格申购需配沪市市值7.5万元。
机构治理
主要人员
截至2025年11月 参考资料
主要股东
截至2025年11月 参考资料
对外投资
截至2025年11月 参考资料
机构业务
经营范围
生物技术开发、技术咨询、技术服务；技术培训；分子学测试；细胞及化学试剂、模式动物的批发、佣金代理（拍卖除外）及进出口业务（涉及配额许可证管理、专项规定管理的商品按国家有关规定办理）；经济信息咨询。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
主要业务
基于底层基因编辑技术，百奥赛图自主研发了RenMice®（RenMab®、RenLite®、RenNano®、RenTCR mimic™）平台，用于全人治疗性单克隆抗体、双/多特异性抗体、双抗ADC、纳米抗体和类TCR抗体的发现。百奥赛图对1000多个潜在可成药的靶点进行规模化药物开发（“千鼠万抗™”计划），并已建立起超100万条全人抗体序列库，用于全球合作。截至2025年6月30日，百奥赛图已签署了约280项药物合作开发/授权/转让协议，并与包括多家MNC在内的企业达成了50多个靶点项目RenMice®平台授权开发合作，多个临床阶段抗体分子也达成了对外授权合作。公司子品牌BioMice®提供几千种包括靶点人源化小鼠在内的基因编辑动物和细胞模型，同时为全球客户提供临床前药理学药效和基因编辑服务。
研发平台
全人抗体小鼠平台
1.1 RenMab小鼠
RenMab小鼠拥有完整的人源重链以及Kappa轻链可变区胚系基因，VDJ利用情况更为多样，且部分可变区的使用模式与人类相似。RenMab小鼠具有丰富多样性、高亲和力和强特异性抗体的产生能力，在抗体药物开发过程中更具优势。
1.2 RenLite小鼠
RenLiteTM是轻链可变区经遗传学改造只含有某一特定人源VJ基因组合，重链可变区含有全部人源V、D、J抗体胚系基因的人源化小鼠。双特异性抗体能够结合两种不同的抗原或表位，实现传统单克克隆抗体无法解决的广泛临床应用。RenNanoTM是缺失重链稳定区CH1的抗体胚系基因人源化小鼠。可变区含有全部人源V、D、J抗体胚系基因，可产生丰富多样的只有重链没有轻链的人源二聚体抗体分子。重链抗体的VH区域可以衍生、组合出诸多类抗体生物大分子。
计划要点
1.1000个非致死药物靶点的RenMab敲除小鼠制备。
2.利用Target KO RenMab小鼠完成抗体制备。
3.多物种抗原交叉免疫，筛选靶点亲和力相近的抗体。
4.小鼠体内筛选，药效更好的抗体脱颖而出。
5.宠物临床试验验证。
6.层层过滤选择更佳抗体，推进IND申报。
单克隆抗体平台
单克隆抗体（mAb）具有高度特异性、持久疗效和良好安全性，能够实现精准靶向并最大程度减少脱靶效应，广泛应用于肿瘤等多种疾病治疗。通过工程化改造，单抗还可构建为双特异性抗体或抗体偶联药物（ADC），已成为精准医疗领域的重要基石。
双特异性抗体平台
双特异性抗体（BsAbs）通过同时靶向两个抗原，展现出独特优势，不仅增强了靶向特异性，还可克服耐药机制、应对疾病异质性。在优化药代动力学、降低脱靶效应的同时，BsAbs支持多种作用机制，如信号通路阻断和免疫细胞重定向，释放广阔的治疗潜力。
双抗ADC平台
双特异性 ADC 通过克服药物耐药性、提高肿瘤特异性、增强肿瘤内化以更好地杀伤肿瘤，并确保在异质性肿瘤中获得更强、更持久的效果，从而增强癌症治疗。
Hu-VHH抗体平台
单一VHH（重链可变区）域的大小为scFv（单链可变片段）蛋白的一半，能够更好地穿透肿瘤和血脑屏障。它们简单的结构简化了生产过程，使其成为双特异性抗体和细胞治疗的理想选择。
类TCR抗体平台
免疫疗法已取得显著进展，抗体疗法已能够靶向细胞表面或可溶性抗原，如PD-1和PD-L1。然而，许多肿瘤相关抗原（如RAS和P53）位于细胞内部，限制了传统抗体的治疗效果。T细胞受体（TCR）可通过识别MHC-抗原肽（MAP）配位化合物，靶向这些细胞内抗原，但其亲和力较低，常导致肿瘤免疫逃逸。
抗GPCR抗体平台
受体蛋白G蛋白偶联受体（GPCR）是最丰富的膜蛋白，通过传递信号来触发细胞反应。三分之一的药物靶向GPCR，抗GPCR抗体不仅调节信号传递，还通过ADCC或ADCP消除病变细胞。
商业合作
创新抗体药物合作开发（千鼠万抗计划）、全人抗体小鼠平台。
合作单位
2022年3月1日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司和南京正大天晴签署全人抗体合作开发协议。9月8日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布与广州泛恩生物科技有限公司达成合作协议。
2025年8月，镁伽科技与百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司签署战略合作协议。2025年9月4日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司与全球领先的科技公司默沙东（Merck）已签署一项抗体选择权的评估协议，推进开发应用于核酸药物的抗体偶联脂质递送解决方案。
经营状况
百奥赛图在2023年、2024年，以及2025年上半年，营业收入分别7.17亿元、9.8亿元、6.21亿元。
企业文化
平等，让机会属于每一个人。
无论是刚加入的新人，还是经验丰富的专家，在这里都有同样的机会去表达和尝试。我们相信，每个声音都值得被倾听，每份努力都应该被看到。
责任，让信任不断积累。
“问题止于我”不仅是一句承诺，更是一种态度。每一次跨部门的协作、每一次客户项目的交付，背后都是百奥人敢于担当的身影。正是这种责任，让合作伙伴选择与我们同行。
团结，让团队无所畏惧。
从创业初期大家肩并肩的日夜奋战，到今天跨地域团队的高效协作，百奥人始终相信：再难的挑战，只要一起努力，就没有翻不过的山。
创新，让未来充满可能。
我们不仅有靶点人源化小鼠、全人抗体RenMice平台、“千鼠万抗”这样的突破性成果，也有每天在实验室里、在流程优化里、在小小改进里不断涌现的微创新。点点滴滴的创意，汇聚成推动行业前行的澎湃力量。
公司荣誉
2020年6月17日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司入选《2020胡润中国瞪羚企业》。