红珊瑚(红珊瑚科红珊瑚属的动物)

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红珊瑚（拉丁学名：Corallium rubrum），别名贵珊瑚、地中海珊瑚，是红珊瑚科红珊瑚属下的一种群体动物。红珊瑚为地中海特有物种，分布范围越过直布罗陀海峡，向南延伸至非洲西海岸的塞内加尔，向北分布于西班牙、葡萄牙沿岸。红珊瑚是典型的喜阴物种，栖息深度为20~600米。

红珊瑚皮层和中轴都呈饱和度较高的红色，颜色均匀、不透明，主干明显，分枝斜生且不在同一个平面上，骨针为辐射对称的突起，表面有网状孔洞，可见纵向的条纹。红珊瑚无肛门，未消化的残渣与代谢废物全部通过口孔排出。其神经系统简单，仅由神经细胞网络构成，没有特化的神经器官。红珊瑚属于悬浮食性生物，主食小型浮游生物。其主要行有性生殖，水螅虫个体雌雄异体，雌雄生殖腺埋藏于隔膜组织内，发育成熟后脱离隔膜。红珊瑚生长速度缓慢，每年仅生长2~6毫米，一株50厘米的珊瑚枝，树龄可超过200年。

红珊瑚面临人为捕捞与气候灾害双重威胁。2014年，红珊瑚被《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》列为濒危（EN）物种。2021年，其被列入《国家重点保护野生动物名录》，为国家一级保护野生动物。红珊瑚的轴骨色泽红艳，质地易于雕琢，就被用来制作贵重器物。

命名

红珊瑚正式学名为（Corallium rubrum）是红珊瑚科红珊瑚属下的一种群体动物。

红珊瑚，词源来自希腊语 σκιά（skià，意为 “阴影”）+ 表 “喜爱” 的后缀。人类自古便认识红珊瑚，长久以来将其加工为名贵珠宝，在意大利它享有 “红色黄金” 的美誉，英文中则称其为 “贵珊瑚”。

形态特征

红珊瑚皮层和中轴都呈饱和度较高的红色，颜色均匀、不透明。主干明显，分枝斜生且不在同一个平面上，骨针为辐射对称的突起。表面有网状孔洞，可见纵向的条纹。红珊瑚无肛门，未消化的残渣与代谢废物，全部通过口孔排出。呼吸依靠躯体直接和水体交换氧气与二氧化碳；神经系统简单，仅由神经细胞网络构成，没有特化的神经器官。触手表面覆盖黏液辅助捕食。

红珊瑚水螅虫的外形与膜鞘海葵目、水母相近，而膜鞘海葵和水母属于非群居的刺胞动物门。单个水螅虫通体亮白，完全伸展时长约5毫米，感知威胁时会缩回共肉组织中。水螅虫口部长有8条触手，用于捕捉食物。其内部结构简单，仅有一个消化腔，由8片隔膜分隔，隔膜与外部触手一一对应。水螅虫以反口端固着在共肉组织上。共肉是连接珊瑚群落所有水螅虫的海绵状软组织。共肉内部生有纵向沟槽，沟槽内分布着胃皮小管，这些小管连通各个水螅虫的消化循环腔，形成贯通整个群落的营养输送系统。

共肉组织牢固附着在群落的中央轴骨上，中央轴骨是红珊瑚的硬质骨骼，由方解石与骨针构成。骨针由共肉组织生成，方解石晶体相互融合或固结在中央轴骨上，支撑珊瑚缓慢、持续生长。

红珊瑚的轴骨与共肉组织呈鲜艳的深红色，也是其珍贵的原因，该色彩来自摄食过程中获取的类胡萝卜素。珊瑚群落多为分枝形态，分枝可向各个方向生长。珊瑚丛通常横向朝向主水流生长，便于水螅虫捕食。其体色介于淡粉色至深红色之间，体色可用于区分种群产地。

分布范围

红珊瑚为地中海特有物种，也是该海域红珊瑚属的唯一物种。分布范围越过直布罗陀海峡，向南延伸至非洲西海岸的塞内加尔，向北分布于西班牙、葡萄牙沿岸。

栖息环境

红珊瑚是典型的喜阴物种，光照是限制其分布的主要因素，水流、底质条件同样对它影响显著。适宜生长的条件包括硬底质、急水流、低光照、低温、无沉积物、水质清澈。红珊瑚水深适应范围广，栖息深度为20~600米，偏爱洞穴生境，因此时常会有新的大规模红珊瑚聚居区被发现。

生活习性

红珊瑚属于悬浮食性生物，主食小型浮游生物，也可以吸收水体中的溶解有机化合物。触手表面覆盖黏液辅助捕食；接触食物颗粒后触手收缩，对猎物进行触觉甄别，之后完成吞食或是排出。红珊瑚为固着生物，只能依靠躯体充分暴露在富含有机颗粒物的水流中，滤食获取营养。该物种难以承受温度骤变，因此通常选择栖息在水深较大的区域，避开季节温度波动的影响。

红珊瑚依靠体内水螅虫完成生命活动。水螅虫为被动滤食生存，主要捕食浮游生物；遭遇危险时，会迅速缩回包裹自身的海绵状软组织（共肉组织）避险，安全后再伸出身体觅食。

红珊瑚的丛枝间会庇护大量生物：软体动物门包括撒丁岛红珊瑚群落中栖息的维那斯骨螺，以及更为常见的肉食拟绿叶海蛤蝓，这种腹足类动物以柳珊瑚为食，并将卵产在珊瑚枝杈上；甲壳亚门则有十足目i等。红珊瑚群落的高生物多样性，还会吸引其他生物前来觅食，或是因适宜的物理化学环境聚集于此，包含海绵、苔藓虫、多毛类蠕虫，以及其他八放珊瑚、六放珊瑚。

红珊瑚在环境适宜可以大面积占据基质表面，例如大型岩洞或是陡峭岩坡，可形成地中海地区物种丰富度极高的生物群落，其生物多样性仅次于大洋波喜荡草海草床。

生长繁殖

生长

红珊瑚生长速度缓慢，每年仅生长2至6毫米，一株50厘米的珊瑚枝，树龄可超过200年。

繁殖

红珊瑚主要行有性生殖；刺胞动物门常见的无性繁殖仅为假说，尚未在自然群落中观测到。水螅虫个体雌雄异体。雌雄生殖腺埋藏于隔膜组织内，发育成熟后脱离隔膜。

可依据成熟生殖腺分辨雌雄水螅虫：雌性卵母细胞近圆形、浅黄；雄性生殖腺呈乳白色，形态细长且不规则。生殖腺发育存在季节周期，雌雄节律不同：雌性卵母细胞发育周期长达两年，同一个繁殖季会同时存在成熟大卵母细胞，以及尚在发育的卵母细胞。雄性生殖腺为年周期，秋冬启动发育，夏季成熟。

雄性释放精子后，精子在水中寻找雌性个体，具体吸引机制尚不明确，完成受精卵。受精发生在雌性水螅虫的消化腔内，成熟卵母细胞在此完成受精。受精卵发育为浮浪幼虫，在母体内发育 20‑30 天后释放到海水中。浮浪幼虫依靠纤毛游动，寻找合适基质定居，建立新群落。观测发现，浮浪幼虫更偏好已经被钙质生物群落（钙质岩底特有的生物群落）覆盖的岩底。

美国白灯蛾定居约一个月后，发育成为群落的第一个水螅虫个体。文献过往记载红珊瑚 7‑10 年达到性成熟；但近年研究证实，实际性成熟年龄更高，为17‑21岁。

物种保护

致危因素

种群现状

历史上大量50cm大型成熟群落如今极为罕见；虽然部分深水区域仍有个体，但生物量、成熟个体占比显著下降；浅水栖息地种群近乎生态灭绝，仅深水、洞穴、海洋保护区内保留部分完整群落。

保护级别

保护行动

联合国粮食及农业组织地中海渔业总委员会（FAO‑GFCM）推动的红珊瑚渔业管制有两项标志性事件值得关注：1）1994年（撒丁岛地区早在 1989年），地中海全域禁止使用破坏性极强、非选择性捕捞方式捕捞红珊瑚，包括使用 “英杰尼奥（ingegno）” 装置的拖网作业与刺网捕捞（但部分国家仍存在使用英杰尼奥装置的非法捕捞）；2）2011年，禁止在50米水深以上开展捕捞作业，并规定珊瑚基部最小法定直径为10毫米。但该规定仅属于建议性文件，不具备法律约束力，并非所有国家都将其转化为本国法律。上述结果表明，保护区内执法对红珊瑚保护至关重要：应控制潜水捕捞人员规模，同时推行具备环保意识的潜水作业模式。

粮农组织‑地中海渔业总委员会为完善渔业管理所做的各项工作，因需要与渔业行业谈判，进展较为缓慢。尽管已有可靠的科学共识，即应当禁止0‑80米水深范围内捕捞，同时保护基部直径小于10毫米的珊瑚群体，但该共识在后续研讨会上并未得到采纳。粮农组织正在搭建一套完整的红珊瑚上岸捕捞记录系统（地中海渔业总委员会，2014），并将依据采集的数据更新自适应管理方案，该方案已于2014年正式落地实施。捕捞行业正呼吁允许使用遥控水下机器人（ROV）开展采收作业，原因是潜水员已无法安全抵达目标水深采集红珊瑚。为此，地中海渔业总委员会将于2015年举办遥控水下机器人捕捞专题研讨会，在正式决议前为该委员会科学咨询委员会提供参考依据（地中海渔业总委员会，2014）。

红珊瑚分布于地中海多处海洋保护区，但各保护区的保护力度与执法落实水平参差不齐。已有文献报道，部分保护区内仍存在非法采捞、高强度潜水作业，对红珊瑚造成负面影响。对于气候变化这类难以管控的威胁，应当优先管控非法采捞、高强度潜水这类可控人为干扰，以此提升红珊瑚种群的抗风险能力，其他柳珊瑚物种也适用该思路。

除海洋保护区外，在欧盟成员国境内，红珊瑚也出现在多处 “自然2000” 保护地。鉴于红珊瑚的生态架构作用以及物种脆弱性，依据《欧盟栖息地指令》（92/43/EEC）第17条开展优先生境 “1170号珊瑚礁” 评估与报告工作时，若该生境存在红珊瑚等柳珊瑚类物种，评估报告也应当纳入这类柳珊瑚的生存现状。

同样在欧盟范围内，珊瑚钙质聚集生境也被划定为优先保护生境（《欧盟栖息地指令》，编码1170珊瑚礁）；依据法规（EC1967/2006），在该生境海域禁止使用拖网、耙网、底刺网等渔具。但非法捕捞依旧持续带来威胁。

依据《巴塞罗那公约》地中海生物多样性保护特别保护区议定书（SPA/BIO），珊瑚钙质聚集生境被列为需要严格保护的生境类型，也已出台对应的生境保护行动计划（联合国环境规划署区域活动中心 SPA，2008）。自20世纪80年代中期起，各国陆续出台专项法规，禁止使用拖拽类渔具捕捞红珊瑚；目前所有国家均已禁用该类渔具。

价值

红珊瑚的轴骨色泽红艳、质地易于雕琢，自古就被用来制作贵重器物，捕捞历史悠久。考古在中石器时代墓葬中，就出土过粗加工的珊瑚珠。苏美尔人、古希腊、古罗马都将红珊瑚用作珠宝与护身符。红珊瑚依旧制作首饰与工艺品，古代还认为它拥有巫术魔力。传统捕捞工具是交叉成圣安德鲁十字形的铁架配上渔网，船只拖拽工具，直接将整片珊瑚群落从岩基上撕扯下来。

命名