百济神州（英文名：BeOne Medicines Ltd.）成立于2010年，是一家注册地位于瑞士的全球肿瘤治疗创新公司，专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过在血液学和实体肿瘤领域丰富的产品组合，以及强大的自主研发能力和外部战略合作，不断加速开发多元、创新的药物管线，致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性，在全球六大洲拥有超过11,000人的团队。

发展历程

2010年，百济神州成立。

2011年，美国费城办事处和北京昌平研发中心建立并启用。

2012年，BTK抑制剂（BGB-3111)和PD-1抗体（BGB-A317）项目正式立项。

2013年，与默克雪兰诺公司达成全球合作。

2014年，泽布替尼等启动临床试验。

2015年，替雷利珠单抗启动临床试验。

2016年，在美国纳斯达克上市。

2017年，与新基（现百时美施贵宝全资子公司）建立全球战略合作。

2017年，苏州多功能产业化基地落成。

2018年，在香港联合交易所上市。

2019年，与安进建立全球战略合作关系。

2019年，百悦泽®在美国获批。

2019年，百泽安®在中国获批。

2019年，武汉全球数据中心落成启用。

2019年，广州生物药生产基地启用。

2020年，百悦泽®在中国获批。

2020年，上海研发中心启用。

2021年，与诺华集团达成多项合作。

2021年，百悦泽®在欧盟获得批准。

2021年，在上海证券交易所科创板上市。

2021年，广州生物岛创新中心落成。

2022年，巴塞尔市区域办事处启用。

2022年，ALPINE全球3期“头对头”试验结果显示百悦泽®在ORR和PFS上均优于亿珂®；试验数据刊载于《新英格兰医学期刊》，并在2022年ASH年会进行最新突破摘要口头报告。

2023年，百济神州小分子创新药物全球产业化基地正式启用。

2023年，百泽安®在欧盟获批。

2023年，超过100万名患者接受了百悦泽®和百泽安®的治疗。

2024年，百泽安®在美国获批。

2024年，美国新泽西州霍普韦尔生产基地和研发中心启用

2025年，加利福尼亚州圣卡洛斯办事处启用。

2025年，正式启用新英文名称BeOne Medicines并将注册地从开曼迁至瑞士。

2025年，北京昌平新研发创新中心启用。

2025年，百济神州的药物已覆盖全球超过75个市场，惠及超过180万名患者。

旗下产品

目前百济神州共有三款自主研发的创新药品，分别是百悦泽®、百泽安®、百汇泽®。

百悦泽（中文通用名：泽布替尼胶囊）是一款由百济神州科学家自主研发的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制剂，目前正在全球进行广泛的关键性临床试验项目，作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

百泽安（中文通用名：替雷利珠单抗注射液）是百济神州自主研发的一款人源化lgG4抗PD-1单克隆抗体，设计目的是为最大限度的阻断PD-1与PD-L1的结合，同时减少PD-1抗体与巨噬细胞中的FcγR结合。临床前数据表明，巨噬细胞中的 Fcγ受体结合之后会启动抗体依赖细胞介导杀伤T细胞，从而降低了PD-1抗体的抗肿瘤活性。

以上仅举例

企业文化

使命

建立新一代全球性生物科技企业，以我们的勇气，不断创新，挑战现状，让高质量的治疗方案惠及全球数十亿人。

愿景

致力于做生物科技产业的变革者，为全世界的癌症患者提供有效、可及且可负担的好药。

价值观

行为准则

做事的过程和结果同样重要——践行合规、坚守道德与诚信，以及同事间的尊重与协作，是公司运营的根本。

参考资料：

研发领域

凭借顶尖的科研人才梯队和全球布局，百济神州在血液肿瘤、实体肿瘤、免疫治疗和炎症三大领域打造了深厚、丰富和多元化的产品组合和研发管线。

在血液肿瘤领域，百济神州已建立起差异化的自主研发产品组合，包括具备“同类最佳”潜力的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）抑制剂百悦泽、BCL2抑制剂索托克拉和靶向BTK的嵌合式降解激活化合物（CDAC）BGB-16673，完全自主拥有的联合治疗方案可全面解决CLL患者尚未满足的需求。未来，适应症覆盖范围还将扩大至CLL、淋巴瘤以外，包括B细胞恶性肿瘤、骨髓瘤等。

在实体肿瘤领域，百济神州深入、广泛覆盖多项重点疾病领域，尤其是乳腺癌、肺癌和胃肠道癌领域内，创新药产品快速崛起，在各疾病类型中均拥有潜在“同类最佳”产品及联合治疗方案。